蜜臀AⅤ色欲AV浪潮夜夜嗨,久久精品国产精品亚洲蜜月,97免费人妻无码视频,97SE亚洲国产综合在线

400-8388-163

189-2289-2579

當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 新聞資訊  > 行業(yè)動(dòng)態(tài)

SQP驗(yàn)廠有多難?


2019/3/8 17:59:29 人評(píng)論

產(chǎn)品質(zhì)量和安全對(duì)企業(yè)健康的重要性與日俱增。日趨嚴(yán)格的法規(guī)要求可能導(dǎo)致產(chǎn)品召回的風(fēng)險(xiǎn)增加。國(guó)際零售商和買家都在尋求更有效的方式來(lái)評(píng)估供應(yīng)商的制造績(jī)效。

  產(chǎn)品質(zhì)量和安全對(duì)企業(yè)健康的重要性與日俱增。日趨嚴(yán)格的法規(guī)要求可能導(dǎo)致產(chǎn)品召回的風(fēng)險(xiǎn)增加。國(guó)際零售商和買家都在尋求更有效的方式來(lái)評(píng)估供應(yīng)商的制造績(jī)效。

  SQP是SupplierQualification Program的簡(jiǎn)稱,由ITS提出的一個(gè)系統(tǒng)化標(biāo)準(zhǔn),SQP認(rèn)證也由ITS執(zhí)行。

  供應(yīng)商類型涵蓋以下五大消費(fèi)品制造領(lǐng)域:

  普通輕工產(chǎn)品

  玩具

  服裝

  鞋類

  成衣輔料

  在這些領(lǐng)域中,標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目涵蓋以下模塊:

  管理層承諾和持續(xù)改善

  風(fēng)險(xiǎn)管理體系

  質(zhì)量管理體系

  廠房和設(shè)施管理

  產(chǎn)品控制

  產(chǎn)品測(cè)試和產(chǎn)品索賠;包括對(duì)CPSIA產(chǎn)品測(cè)試的要求和認(rèn)證規(guī)則。

  制造流程管理

  人員培訓(xùn)和資格

  SQP文件清單

  1.組織架構(gòu)圖

  2.責(zé)任和/或職責(zé)描述

  3.質(zhì)量體系程序(包括:質(zhì)量政策、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系手冊(cè)和程序,以及其它流程)

  4.管理層審查記錄

  5.內(nèi)部審核文件(審核計(jì)劃、報(bào)告等)

  6.供應(yīng)商監(jiān)管文件(供應(yīng)商核準(zhǔn)程序/標(biāo)準(zhǔn)、已核準(zhǔn)的供應(yīng)商清單、供應(yīng)商評(píng)估記錄、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等)

  7.文件監(jiān)管程序和記錄(包括記錄保管)

  8.產(chǎn)品規(guī)格/要求

  9.檢驗(yàn)要求說(shuō)明、可接受的標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)和測(cè)試報(bào)告(包括IQC的階段、過(guò)程中和最終檢驗(yàn))

  10.工作要求說(shuō)明/每項(xiàng)生產(chǎn)工序的工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

  11.生產(chǎn)日程安排/記錄

  12.“事故”的界定和報(bào)告程序

  13.產(chǎn)品召回程序

  14.客戶投訴記錄

  15.整改行動(dòng)報(bào)告(關(guān)于事故、內(nèi)部審核、投訴等)

  16.追溯系統(tǒng)中的測(cè)試報(bào)告

  17.設(shè)備維護(hù)文件(計(jì)劃、程序、記錄等)

  18.監(jiān)督和測(cè)試設(shè)備的校準(zhǔn)(計(jì)劃、程序、記錄等)

  19.清理日程安排和程序

  20.已核準(zhǔn)的化學(xué)品清單,附帶相應(yīng)的品牌/生產(chǎn)商

  21.有害物管控文件(受過(guò)培訓(xùn)的管控人員的名單、外部有害物管控機(jī)構(gòu)的聯(lián)系方式、有害物管控檢查記錄、投餌記錄,等)

  22.整個(gè)生產(chǎn)流程的“風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”記錄/計(jì)劃

  23.最終產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估記錄

  24.產(chǎn)品測(cè)試步驟/程序

  25.實(shí)驗(yàn)室測(cè)試報(bào)告(包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標(biāo)簽、最終產(chǎn)品,等)

  26.夾雜物監(jiān)控記錄(如:金屬探測(cè)記錄、金屬探測(cè)器的日常敏感物檢查記錄,等)

  27.斷針處理程序(如適用的話)

  28.生產(chǎn)前會(huì)議記錄

  29.程序控制計(jì)劃

  30.培訓(xùn)(程序、培訓(xùn)需求和記錄)


相關(guān)資訊

  • BSCI平臺(tái)最新公告:報(bào)告只能提交一次

    根據(jù)BSCI平臺(tái)發(fā)布的最新公告,從2020月11月13日開(kāi)始,BSCI 的所有報(bào)告只能提交一次。所以審核現(xiàn)場(chǎng)一定一定要確認(rèn)好工廠信息,一旦報(bào)告提交是沒(méi)有辦法改的。

    2020/11/19 16:36:31
  • 2020年做外貿(mào)驗(yàn)廠影響大嗎?

    國(guó)外的形勢(shì)如此緊張,那么會(huì)不會(huì)也對(duì)工廠驗(yàn)廠審核有影響呢?答案是一定的,但也不必驚慌。我們都知道,蘋果公司已經(jīng)關(guān)閉了美國(guó)的線下實(shí)體店,但我國(guó)卻是陸續(xù)開(kāi)放的,這表示不僅僅是蘋果外貿(mào)商,許多外貿(mào)商都更愿意在我國(guó)繼續(xù)營(yíng)業(yè)。自然而然,雖然國(guó)外訂單會(huì)少,但是不代表…

    2020/6/13 10:50:21
  • 電子煙征稅對(duì)電子煙GMP認(rèn)證影響大嗎?

    10月17日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布,關(guān)于,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于學(xué)習(xí)宣傳貫徹的通知》,其中明確提出,要“強(qiáng)化動(dòng)態(tài)監(jiān)管,取消藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證,藥品監(jiān)督管理部門隨時(shí)對(duì)GMP、GSP等執(zhí)行情況進(jìn)行檢查”。

    2019/10/30 10:31:51
  • SA8000審核周期變更:1年/審!

    SAAS官方宣布:自2019年5月10日,SA8000認(rèn)證審核的監(jiān)督審核頻率由每6個(gè)月一次降低為每年一次。即1年/審!

    2019/5/23 15:45:04

共有條評(píng)論 網(wǎng)友評(píng)論

驗(yàn)證碼: 看不清楚?