設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好…

1. 在招投標(biāo)方面，三張證書能夠提高中標(biāo)分?jǐn)?shù)，增加中標(biāo)率；2. 使企業(yè)的一切工作處于受控狀態(tài)，優(yōu)化和鞏固業(yè)務(wù)流程；公司、分公司、項(xiàng)目部之間職責(zé)明確、接口清晰；工程技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)交底得到規(guī)范化管理；原材料的進(jìn)…

什么是GSV認(rèn)證？安全標(biāo)準(zhǔn)是什么？全球安全驗(yàn)證（Global Security Verification,簡稱GSV）,是一項(xiàng)國際領(lǐng)先的商業(yè)服 務(wù)體系，為全球供應(yīng)鏈安全策略的開發(fā)和實(shí)施提供支持，涉及到工廠的保安、倉庫、包裝 、裝貨和出貨等環(huán)…

確保產(chǎn)品安全;提高產(chǎn)品質(zhì)量;消除危險(xiǎn)事故;降低產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn);降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn);符合法規(guī)和貿(mào)易準(zhǔn)則良好的工作環(huán)境;有效控制成本和國際認(rèn)可;增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力;有效的產(chǎn)品追溯;

1. 目的 制定政策和程序以遵守適用法律規(guī)定下的合乎產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的工作時(shí)間和休息時(shí)間，制訂工廠作息制度。 2. 范圍 公司作息時(shí)間管理與實(shí)務(wù)，以及可能的對(duì)供應(yīng)商/承包商的要求。3.程序3.1 制訂政策和程序并傳達(dá)給所有員工…

ETI制訂了一套關(guān)于勞動(dòng)力使用的法規(guī) -基本法規(guī) - 該法規(guī)反應(yīng)了大部分關(guān)于勞動(dòng) 力使用的相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)。它將作為其工作的依據(jù)。 ETI各成員公司按要求采用這套基本法規(guī)，或者采用與該基本法規(guī)相一致的其自定法規(guī)。 本基本…

1. 接受并按要求執(zhí)行森林管理委員會(huì)制定的《FSC原則與標(biāo)準(zhǔn)》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文件;2. 從事森林產(chǎn)品的加工或者貿(mào)易;3. 獨(dú)立核算經(jīng)營的單位;4. 原材料能采購到經(jīng)FSC認(rèn)證的FSC材料

建立QC080000和申請(qǐng)認(rèn)證的流程:? 培訓(xùn)內(nèi)審員和員工意識(shí)教育? 體系策劃依據(jù)ISO9001:2000和QC 080000建立體系? 體系運(yùn)行實(shí)施；? 內(nèi)審和管理評(píng)審；? 完善體系；? 申請(qǐng)QC 080000認(rèn)證（可申請(qǐng)預(yù)審）；? 簽訂合同；?…

隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展，化妝品的市場(chǎng)也在日益增加；同時(shí)，世界著名化妝品也因其在本土加工成本高而在不斷尋找更低加工成本的發(fā)展中國家作為OEM、ODM的基地，隨著中國加入WTO。中國，無疑是OEM、ODM的…

C-TPAT程序文件之突發(fā)事件應(yīng)急處理程序目的：本程序的目的是明確突發(fā)性緊急事故時(shí)，本公司員工如何及時(shí)把突發(fā)緊急事故準(zhǔn)確的匯報(bào)給相關(guān)主管部門及相關(guān)的主管安全人員，確保突發(fā)緊急事故事件得到及時(shí)處理，把緊急事故對(duì)…

GMP認(rèn)證企業(yè)實(shí)施驗(yàn)證的原則要求，工藝驗(yàn)證有如下具體要求：1、關(guān)鍵工藝應(yīng)該進(jìn)行前驗(yàn)證或回顧性驗(yàn)證;2、采用新的工藝規(guī)程或新的制備方法前，應(yīng)驗(yàn)證其對(duì)常規(guī)生產(chǎn)的適用性;使用指定原料和設(shè)備的某一確定生產(chǎn)工藝應(yīng)能夠連…

1，審核員作為訪客進(jìn)廠必須進(jìn)行登記,同時(shí)發(fā)放訪客證，控制入廠人員（反恐要求） 2，必須提供最少3個(gè)月的貨柜車7點(diǎn)檢驗(yàn)記錄3，工人培訓(xùn)必須使其了解WRAP十二項(xiàng)基本原則

隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展，化妝品的進(jìn)出口貿(mào)易正在快速增長。化妝品工業(yè)的發(fā)展，產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加，質(zhì)量不斷提高，化妝品出口貿(mào)易將會(huì)有更大的發(fā)展。與之相隨，化妝品企業(yè)會(huì)面臨日益嚴(yán)峻的出口競爭壓…

GB/T50430：2007《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》，其目的就是通過推動(dòng)施工企業(yè)的全面實(shí)施，進(jìn)一步強(qiáng)化和落實(shí)質(zhì)量責(zé)任，提高企業(yè)自律和質(zhì)量管理水平，促進(jìn)施工企業(yè)質(zhì)量管理的科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。 《工程建設(shè)施工…

一、何為ISO13485：2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 醫(yī)療器械行業(yè)過去一直使用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)（我國等同標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T0287）作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。過去這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001：1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊…